路透社：疫苗安全性获得认同 阿斯利康恢复新冠疫苗临床试验

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新华社伦敦9月12日电(记者张家伟)英国阿斯利康制药企业12日宣布，与英国牛津大学合作发表的新冠疫苗在英国的临床试验将重新开始。

据美国斯塔特的网站报道，英国受试者接种了名为azd1222的疫苗后，被报告“怀疑有严重的副作用”，临床试验暂时停止。 阿斯利康企业当时在一份邮件声明中表示，由于被实验者“有可能得无法解释的病”，企业积极中止接种疫苗，开始了审查过程。 他说，这种方法是“正常操作”。

阿斯利康企业12日发布软文公报称，该企业6日停止了在世界上广泛开展的新冠疫苗临床试验，独立委员会将审查相关安全性数据。 现在审查程序完成了，疫苗的安全性得到了独立委员会和英国药品健康食品管理局的同意。 企业将继续与其他国家的卫生监督机构合作，尽快明确何时恢复在这些国家的疫苗临床试验。

阿斯利康企业和牛津大学12日宣布，为了保护受试者的隐私，不公开越来越多的关于患病受试者的消息。 牛津大学表示，全世界有1万8千人在临床试验中接种了这种疫苗，在这样的大规模试验中，一点点的被试验者出乎意料，研究者仔细分解各病例，确保疫苗的安全性。